Фото: Юлия Аксенова.

В силу вступило решение Калужского районного суда об обеспечении ребенка с редким заболеванием лекарством, в котором он нуждается.

Об этом сообщили в объединенной пресс-службе судов региона в понедельник, 7 ноября.

Девочка страдает этим заболеванием с рождения, из-за чего признана инвалидом. Ей был назначен лекарственный препарат, не зарегистрированный в России. Минздрав Калужской области отказывал в покупке лекарства, объяснив это тем, что оно не зарегистрировано в Госреестре РФ и не включено в перечень для льготного отпуска.

Суд установил, что заболевание ребенка входит в перечень редких заболеваний, утвержденный федеральным Правительством. Калужский минздрав обязали бесплатно обеспечить девочку именно этим препаратом за счет регионального бюджета.

Отказ министерства нарушает фундаментальное право ребенка на жизнь и здоровье. Поэтому оно должно немедленно исполнить решение суда.